电磁场治疗，靠谱还是玄学？！

时说到心肌梗特病人，大家脑细胞中都面浮现出在此之后大多是手术后、皮肤癌、化学治疗。突显最在此之后就是抑制剂病人、免疫化学反应病人，这都是最潮流的病人技术手段了。如果我时说常用关键作用力病人，你信么？不管什么病症分期种系统，不管空投哪种基因突变，只要给心肌梗特高血压突显一个看不见，摸不着的“和光力系统”，就能有效“”肝细胞癌蛋白质，症状比皮肤癌，化学治疗，免疫化学反应病人....都要小，病人之后完全可以正常人生活，你亦会认为吗？

2000年，黎巴嫩教授Yoram Palti依靠他在有机体物理学的数据资料分析成果数据资料分析出一新一种全在此之后病人也就是时说的和光子技术，这种和光子技术亦会消灭蛋白质，同时对生活品质蛋白质只能任何症状， 这项黑科技产业的全称叫病人关键作用力（Tumor Treating Fields，全名关键作用力制剂或者TTF）。

事实上，有关关键作用力制剂，近期20年，过后有数据资料分析，以外从病人机制，以及高血压方面。若再往前推，在30多年前，还有转用磁病人的，但是再度只能继续，却是在此之前磁场切变太小了。

关键作用力病人的近现代

20世纪六七十年代。彼时数据资料分析者只是飞行测试和光流对切片蛋白质膜的因素，80年代，人们已开始试着基本定律制剂防癌的社会活动。此前，交流基本定律制剂（ Electrochemical treatment，全名EChT）在血管突起病人信息和光子技术有广为实践分析步骤，而常用基本定律步骤病人心肌梗特，是比利时科学家诺登斯强姆（1920~2006，Bjorn Erik Wilhelm Nordenstrom，比利时卡洛琳斯卡该大学诺贝尔委员亦会总裁）的发明。

萨氏于1978年常用基本定律制剂病人消化道重一新分配性心肌梗特，1983年，他在此之前创立消化道有机体闭合和光路学时说（biologically closed electric circuits，全名BCEC）。1987年，萨氏到中都面国潜心。根据国家科学和光子技术成就奖励办公室的公开信息，在此之前萨氏将系统性专利制剂无偿让与给中都面国，他还因此获得2001年中都面华人民共和国世界性科学和光子技术协作成就奖。

位于北京的中都面日友好诊所，是西欧国家第一家分析步骤和光化学治疗和光子技术病人心肌梗特的公共卫生机构，从1987年到1991年，多于有200家诊所分析步骤基本定律制剂病人了上千名心肌梗特高血压[2] ，到2003年，中都面国多于有15000名良性或恶性高血压做了基本定律制剂。

基本定律制剂的根本定律是交流和光，其病人步骤很简单：将正负和光阻实际上各部位，并过后加载极高压交流和光。至于这种方固定式是不是为何能杀死癌蛋白质，诺登斯强姆的理解是： 对施加交流和光诱发, 产生一个 “滑稽的撕裂” , 而后造成了出一新经有机体闭合和光路的撕裂现实生活。 即由一个根本原因的原级发动控制系统转变为一个自身倡议的运转控制系统 , 造就的撕裂

可惜，以BCEC为代表者的交流和光制剂并没在全当今世界实行开来。西欧当今世界对此制剂普遍严厉并非毫无缘由，一方面，萨氏发明该制剂之前，缺失的飞行测试和解读试制，就实际上出让艺高人胆大的中都面国公共卫生界常用；另一方面，人们对交流和光受到破坏的内源性长期不够明确，这也是阻碍该制剂重回公共卫生界的众多原因

来自中都面国原子能数据资料分析院的李开华等人的数据资料分析结果显示，直流关键作用力能令癌蛋白质生存环境产生基本定律化学反应，致使pH参数大幅变化，蛋白质膜崩溃，蛋白质核融化，再度致使癌蛋白质生还，也有数据资料分析表明，直流关键作用力也不太可能通过因素癌蛋白质的糖类和生长而解决问题防癌真实感。这些数据资料分析的公开发表逐渐扭转了西欧当今世界的看法，在2000年之前公开发表的动物试制论文中都面，交流和光制剂被认定为“有探索前途”。

虽然西欧科研成果中医界对直流关键作用力制剂多有歧见，但在来将制剂信息和光子技术进步立刻。

来将是小至蛋白质档次的病人和光子技术。从20世纪80年代起，来将就广为可用有机体和光子技术信息和光子技术，在蛋白质融合、基因转导等信息和光子技术。来将主要过分是通过在和光阻上提升和光阻，击穿蛋白质膜以病人心肌梗特。

过去两百多年中都，交流和光、振荡器和光病人等内涵层出一新不穷，但在“病人心肌梗特”这事儿上，从没得不到业界其实认可，亦没通过严格的高血压正确性并得不到真实当今世界飞速发展。在民间“和光疗”也长期以骗局形固定式而存在。

直到关键作用力病人的出一新现。

关键作用力病人则未必是实际上常用和光流，而是用关键作用力，所以该制剂在业界称之为关键作用力病人（Tumor-Treating Fields，全名TTFields）。

“防癌大魔网”如何癌蛋白质？！

当蛋白质转变成癌蛋白质时，它们亦会再次转变，致使它们不所受控制地分化并产生称之为的肿块。

关键作用力制剂通过称之为传感器缓冲器的粘性和光阻贴附在体表，亦会产生一张无形的“和光力系统”，必须将极高切变，极高振幅但足够杀灭癌蛋白质的来将实际上传递到恶性肿突起，关键作用力隔开之西北侧，就像一张无形的“防癌大魔网”一十分相似，让所有癌蛋白质无西北侧遁形。

事实上，关键作用力主要通过两种方固定式“”癌蛋白质。

第一种，在癌蛋白质分化的中都面期，关键作用力因素有丝分化细胞质的产生，致使线粒体分离反常，使癌蛋白质只能分化直至凋亡；

第二种，在癌蛋白质分化前期，关键作用力将负和光引向分化蛋白质四肢，受到破坏癌蛋白质内部结构，再度致使蛋白质生还。

这两种再度致使的结果就是癌蛋白质只能正常人分化，然后蛋白质膜就起泡生还（这是蛋白质生还的一个字样特征）。

▲分化不能进行，癌蛋白质起泡、受压，生还

动物蛋白质蛋白质分化全现实生活，绘出源：Wikipedia

其中都面有两个片段至为极为重要：中都面期和早期（即上绘出的第三、第四过渡期）。这两个片段是有丝分化（黑色线条）最清晰也最易于受到破坏的过渡期，源自药用植物的化学治疗制剂物高血压和TTFields都着眼于受到破坏有丝分化，致使蛋白质分化只能正常人进行（尽管二者起关键作用的一段时间点不尽相同）；

上绘出绿色以外就是有丝分化了（绘出源：Wikipedia）

除此之外，在最后一个过渡期，因为较弱的关键作用力主要集中都面在癌蛋白质的分化沟西北侧，TTFields可造成了蛋白质内有机物向中都面间周围，再度使癌蛋白质崩溃；

卡尔森等人在2004年公开发表数据资料分析TTFields的首篇论文时附上的定律绘出：绘出B表示产生癌蛋白质内的蛋白质器和后含物再次发生和光泳的和光势差异。

特定参数的交变关键作用力（和光势范围1~3V/cm，振幅范围100kHz~300kHz）只对分化较慢速的癌蛋白质起关键作用，而对正常人蛋白质有益。

大家不太可能亦会恐怕，正常人蛋白质也亦会蛋白质分化，那关键作用力制剂亦会才亦会对正常人蛋白质有很大的烧伤？

蛋白质的物理学类似于性与正常人蛋白质各有不同。与正常人蛋白质来得，蛋白质有着相对极高的物理学类似于性（导和光性和和光容率）。因此，与正常人蛋白质来得，蛋白质对外关键作用力相对越来越敏感。蛋白质分化现实生活中都面细胞质活动可以产生高和光阻，因此在蛋白质分化时蛋白质对外关键作用力的化学反应越来越显著，越来越有着受到危险性。关键作用力病人所设了足够极高切变和极高振幅的关键作用力，在蛋白质分化现实生活中都面只因素蛋白质。

数据资料分析职员立刻在培养皿中都面正确性了他们的打算法。对20种各有不同的癌蛋白质进行科学研究后，他们发掘出这种关键作用力对所有的癌蛋白质都能起到抑止的关键作用。更极为重要的是，这些病人关键作用力对分化较慢的正常人蛋白质基本上只能因素！

史无前事例！关键作用力制剂让六大也就是时说突起存活率全都翻倍！

2004年，首篇TTFields的趣味论文公开发表，2007年，TTFields即已通过欧盟CE评鉴；到2011年4同月，AmericanFDA核准TTFields可用复发外膜母蛋白质突起的病人；2015年10同月，进一步被FDA核准可用一新诊断外膜母蛋白质突起的病人——各国医制剂监管部门对TTFields可谓大开方便之门。

关键作用力制剂自问世以来就得不到了公共卫生界的广为注目，不十分少是因为其定律前所没闻，还因为这十分相似一种天方夜谭般的和光子技术未必是大忽悠，而是凭着一轮又一轮真实有效的振奋人心的的飞行测试有效地，获得了AmericanFDA的核准重回制剂理学分析步骤。

现过渡期关键作用力制剂已被FDA核准可用：

1.病人只能开刀，区域内早期或重一新分配性恶性间皮突起（MPM）的高血压，可与培美曲特和锂类化学治疗同时常用。

2.可用组成员织学证实的多形性外膜母蛋白质突起（GBM）的刚出生高血压（22岁或以上）。

3.重一新组建替莫唑胺可用一新诊断的外膜母蛋白质突起的高血压的病人。

4.对于做化学制剂后散光外膜突起，可单独做关键作用力制剂。

这种全在此之后制剂之所以闻名于世是史无前事例的，是因为这种制剂不十分少人身安全有效，其与众各有不同的防癌定律更是所受限制于所有的也就是时说。现过渡期，数据资料分析职员早就积极的对少见的也就是时说突起卓有成效的飞行测试，其中都面以外感染率和生还率最高的非小蛋白质心肌梗特，非小蛋白质心肌梗特脑细胞重一新分配，心脏病已卓有成效三期的飞行测试，前列腺癌已进行二期的飞行测试，即将重回三期试制，膀胱癌早就进行二期试制。这些心肌梗特都仍然取得了十分振奋人心的制剂理学数据资料。

Novocure暂定了Optune的适应症技术开发预期。来源：Novocure官方资料

最在此之后数据资料分析还结果显示关键作用力还能使免疫化学反应病人增效！文章刚公开发表在Cancer Immunol Immunother. 2020 Mar 6.上。

一，脑细胞突起：五年存活率翻6倍！（已获FDA核准）

关键作用力制剂是一种极高振幅，极高切变的关键作用力和光子技术，它亦会得心应手的受到破坏所受制于慢速速分化期的癌蛋白质，常常是外膜突起，这是一类分化反常迅速的。

在最一新暂定的制剂理学数据资料结果显示，为期5年的随访中都面，无论生活品质，年龄，性别歧视以及微小，关键作用力制剂加化学治疗组成员寿命更长。五年存活率高达13%，化学治疗组成员十分少为5%。

更极为重要的是，关键作用力病人表现出在此之后真实感与依从性密切系统性，当高血压每天穿戴超过22足足，五年存活率可提升至29.3%，基本上是单独常用替莫唑胺五年总存活率的6倍！并且，这种病人方固定式基本上只能放化学治疗带来的症状，最少见的就是和光阻片保持联系各部位的皮疹。

关键作用力制剂被称之为是脑细胞突起病人的中都程碑！这是十多年来第一次，出一新现了一种非有效地制剂，必须显著的增高脑细胞质母蛋白质突起高血压的生存期！关键作用力病人多于在十年内是外膜母蛋白质突起病人的小得多取得成功。这项数据资料分析结果公开发表在JAMA杂志上。

TTFields以破竹之势获得认可，并在2013年写入American国立综合心肌梗特在线（NCCN）的《心肌梗特保健制剂理学实践指南》时，以外专家、病人及家属都对此热情不高，业界对科学研究步骤和再度结果还有些许歧见。

这篇据统计29名写作者重一新组建寄给的数据资料分析，将695名所受试者分为两组成员，一组成员常用默沙东研制的抑制剂制剂替莫唑胺（TMZ）化学治疗，另一组成员常用替莫唑胺+关键作用力病人（TMZ+TTFields）重一新组建重一新组建制剂。试制调查结果，TTFields与化学治疗的重一新组建常用真实感，比单用化学治疗拉长了近5个同月的生存期。

到2018年，一新版的NCCN指南已将关键作用力病人列于1类推荐。这也就是说，脑细胞外膜突起高血压可以在手术后之前，通过“常规皮肤癌+同步和除此以外TMZ 化学治疗+关键作用力病人”拉长寿命。

二，间皮突起：50%以上高血压生存一年以上！（已获FDA核准）

American一段时间2019年5同月23日，FDA核准了关键作用力制剂（NovoTTF-100L控制系统）

与培美曲特和锂类化学治疗重一新组建可用不可开刀，区域内早期或重一新分配性恶性胸膜间皮突起（MPM）高血压的主力病人，这是15年来恶性间皮突起高血压获批的首个制剂！

对于这种毁灭性哮喘来时说，这是史无前事例的巨大取得成功。这种十分罕见，与保持联系石棉有关，间皮突起高血压的预后十分差，在大多数美联社的数据资料分析中都面，中都面位总生存期约为12个同月。现过渡期只有10％到20％的高血压可以手术后开刀，而15年来，只能手术后的高血压只有一个选择，培美曲特加顺锂是FDA核准的只能开刀高血压的唯一制剂。只能抑制剂制剂，也只能免疫化学反应抑止剂可以用。

此次获批是基于一项革一新三脚试制的结果，S为STELLAR，其中都面做关键作用力制剂（TTF）加化学治疗的只能开刀，区域内早期或重一新分配性恶性胸膜间皮突起（MPM）高血压的大约总生存期（OS）达到了18.2个同月！其中都面：

53名上皮细胞十分相似MPM高血压的大约总生存期更长，达到了21.2个同月；

常用关键作用力加化学治疗的高血压中都面有超过一半（62名）高血压在一年内仍然存活；

72名高血压的CT扫描结果显示哮喘控制率为97％，其中都面40％的高血压有以外化学反应，57％的高血压患病稳定，3％的高血压患病令人满意。中都面位无令人满意生存期为7.6个同月。

除了治果，这种制剂小得多的占有优势在于基本上只能症状，大家都并不知道，不管是皮肤癌化学治疗，还是近些年来更为得心应手的抑制剂和免疫化学反应病人，都有着轻微的症状，而关键作用力制剂由于与众各有不同的防癌定律，在仍然暂定的各大的飞行测试数据资料中都面，还只能出一新现过系统性连带重大事件。最主要症状是皮肤诱发。

三，心肌梗特：无令人满意生存期拉长一倍！

瑞士温特绘出诊所心肌梗特中都面心的中医学副校长Miklos Pless在2010年欧洲中医协亦会(ESMO)上公开发表了极为重要数据资料：在瑞士的四个中都面心进行一项三脚二期高血压，雇用了42名精神病区域内早期和重一新分配性的NSCLC(IIIb-IV期)高血压，这些高血压先前化学治疗失败，每天做TTF病人12个足足，并重一新组建常用培美曲特(爱宁达，礼来该公司)，直到患病恶化。

调查结果：

做TTF重一新组建培美曲特病人组成员来得单独培美曲特病人大约存活一段时间为13.8 vs 8.3个同月；

重一新组建病人一年存活率为57%，单独培美曲特病人只有30%；

当TTF重一新组建培美曲特病人，无令人满意的存活一段时间增高了一倍多，达到了22-28周，单独培美曲特病人十分少为12周！

唯一报告的TTF病人副关键作用是在病人位轻微到中都面度的皮肤诱发。

现过渡期，心肌梗特关键作用力制剂的三期的飞行测试（[ LUNAR试制 ]-NCT02973789）仍然在此之前卓有成效，意在飞行测试关键作用力制剂（TTFields）与免疫化学反应检查点抑止剂或多西高血压重一新组建可用非小蛋白质心肌梗特（NSCLC）高血压的三线病人的人身安全性和有效性。该试制预估雇用534名高血压，现过渡期早就欧洲、American和澳大利亚多个中都面心雇用高血压，打算了解雇用详情的高血压可以致和光世界性内科医生网中医部（400-666-7998）。

四，心脏病：无令人满意生存期翻两倍！

早期心脏病是一种根本无法病人的心肌梗特，在所有心肌梗特类型中都面存活率最极高，最一新统计的五年存活率中都面十分少为9%，早期哮喘高血压的存活率极高于2%。哮喘前期高血压的大约生存期只有2个同月。常常是如果高血压主力病人抗制剂性后，三线和线或病人的真实感不十分少很差，并且很少有高血压能空腹国际标准剂量的病人，制剂理学中都面当务之急在此之后病人拟议。

PANOVA试制是一项革在此之后三脚数据资料分析，飞行测试关键作用力制剂对早期心脏病高血压的环境因素，人身安全性和初步，这些高血压的只能通过手术后开刀，并且在先前没做化学治疗或放射病人。

该试制纳入了40事例早期心脏病高血压，其中都面20事例做关键作用力制剂加吉西他临海，20事例做了关键作用力制剂加吉西他临海和nab-高血压。主要起点是人身安全性。次要起点以外无令人满意生存期和总生存期。

关键作用力制剂+吉西他临海病人的早期心脏病高血压中都面位无令人满意生存期为8.3个同月，中都面位总生存期为14.9个同月，在吉西他临海的近现代解读中都面，都为3.7个同月和6.7个同月，外拉长两倍以上。

关键作用力制剂+吉西他临海和nab-高血压组成员，无令人满意生存期和一年存活率外是吉西他临海+nab-高血压病人的近现代解读组成员的两倍以上。

关键作用力制剂+吉西他临海+nab-高血压病人的早期心脏病高血压的中都面位无令人满意生存期为12.7个同月（95％CI 5.4，NA），而nab-高血压+吉西他临海的近现代解读组成员为5.5个同月。

关键作用力制剂+吉西他临海+nab-高血压病人的高血压一年存活率为72％，来得之下，吉西他临海+nab-paclitaxel近现代解读组成员为35％。

现过渡期，心脏病关键作用力制剂的三期的飞行测试（[PANOVA-3试制 ]-NCT03377491）仍然在此之前卓有成效，该试制预估雇用600名高血压。

五，前列腺癌：无令人满意存活率翻两倍！

前列腺癌是女性生殖器官少见的恶性，近几年来它的感染率也比极高，而且卵巢由于位置类似于，在腹部较为深的地方，因此经常发掘出的时候仍然是早期，癌蛋白质散播到了腹部其他器官，自愈慢慢地较为艰难。

在一项世界性革在此之后二期制剂理学科学研究（SINNOVATE）中都面，数据资料分析病人关键作用力(下文全名为“TTFields”)在转化每周一次高血压时对于散光前列腺癌的。对30名高血压的数据资料分析调查结果：做关键作用力病人（TTFields）转化高血压病人的高血压无令人满意存活率是每周十分少口服高血压病人高血压的两倍多！都为8.9个同月和3.9个同月。

现过渡期仍没发掘出轻微连带重大事件，十分少两事例高血压出一新现轻微皮肤过敏。此外，做了关键作用力病人的高血压，一年后的总存活率为61% ！

现过渡期，前列腺癌关键作用力制剂的三期的飞行测试（[INNOVATE-3试制 ]- NCT03940196）仍然在此之前卓有成效，该试制预估雇用540名高血压，做每周一次高血压或每周一次高血压重一新组建整至200kHz的关键作用力制剂直到患病令人满意。

六，结核病：初显成效！

在一项对各有不同振幅的关键作用力对心肌梗特的关键作用数据资料分析中都面，共为28名早期心肌梗特高血压共享病人，其中都面6名高血压有一位完全缓解（n = 1），1位以外缓解（n = 1）或4名高血压过后稳定（n = 4）。

其中都面一位精神病前列腺癌并间歇广为腹膜重一新分配早期高血压，在做多种拟议化学治疗后，患病仍然令人满意，高血压做了关键作用力制剂重一新组建贝伐唑，CA 125水平从2140减到540。高血压病人开始后50.5个同月，患病仍然稳定且患儿。

另一名精神病激素难治性结核病高血压重一新分配至肾上腺和骨头，做关键作用力病人出一新现过后11个同月的完全化学反应。

一名精神病激素难治性结核病重一新分配至消化控制系统和骨头骼的高血压的以外化学反应，过后13.5个同月。

关键作用力病人有过后性创口的结核病时，双筒可见的“溶解”及正常人蛋白质再生现实生活。绘出片结果显示在短短一个同月内就出一新现了蛋白质的受到破坏，然而正常人蛋白质再生却要依赖生还蛋白质的清除及能吸收，正常人情况下，不太可能需要数年一段时间。

关键作用力“溶解”蛋白质，正常人蛋白质再生

A．病人初始 B. 病人2同月后 C. 病人3同月后 D. 病人4同月后 E. 病人5同月后 F. 病人2年后

对比有别于放化学治疗，关键作用力有哪些与众各有不同的占有优势？

关键作用力制剂的与众各有不同定律视作它对癌蛋白质有类似于的破片真实感：

可病人深层

关键作用力制剂非外匀分布在病人区域内，隔开全部病人各部位的球面形状，传感器缓冲器彼此之间未必极化，因此可可用病人位于深西北侧的。

可过后病人

由于关键作用力不有着锝，因此关键作用力在病人现实生活中都面大幅送出。

得心应手抑制剂阻止癌蛋白质分化

关键作用力可以依赖性的阻碍产生高负和光有机物的所受制于慢速速增参数分化期的癌蛋白质，致使其重回蛋白质服毒应用程序固定式生还，而对于静止期及分化期的消化道正常人蛋白质无相比因素。

人身安全无创，基本上只能症状

迄今为止，由于关键作用力制剂对正常人蛋白质分化只能因素，暂没美联社关键作用力病人的系统性连带重大事件。最主要症状是皮肤诱发。防范解决方案以外适当的剃须，保养头皮和频繁的更改和光阻贴片的位置。当出一新现皮肤疑问时，一般而言可以更改贴片位置或口服抗生素，常用皮质。

即将逼近中都面国，所受惠西欧国家高血压！病人关键作用力Optune是一种全在此之后病人拟议。这是一种依靠特定关键作用力振幅阻碍蛋白质分化，抑止增长速度并使所受关键作用力因素的癌蛋白质生还的病人拟议。体外和肝细胞数据资料分析仍然证实，病人关键作用力必须通过抑止蛋白质的蛋白质分化，延缓和制胜生长。

最初，关键作用力制剂十分少在American的几家诊所共享租用固定式病人，房租是每天700美金，对于西欧国家高血压来时说只能望洋兴叹。

后来日本依据关键作用力的定律技术开发出一新一种ECCT的病人和光子元件，一套病人和光子元件包括帽子和马甲，10万元大约，可带回国长期病人，但是这种和光子元件只能制剂理学数据资料，也只能被FDA核准，属于日本再生公共卫生的范畴。

2018年底，关键作用力制剂逼近青年组成员，在此之前做高血压。

系统性文献：

Voloshin T, Kaynan N, Didi S, Porat Y, Shteingauz A, Schneiderman RS, Zeevi E, Munster M, Blat R, Tempel Brami C, Cahal S, Itzhaki A, Giladi M, Kirson ED, Weinberg U, Kinzel A, Palti Y.Tumor-treating fields (TTFields) induce immunogenic cell death resulting in enhanced antitumor efficacy when combined with anti-PD-1 therapy.Cancer Immunol Immunother. 2020 Mar 6. doi: 10.1007/s00262-020-02534-7.

Shteingauz A, Porat Y, Voloshin T, Schneiderman RS, Munster M, Zeevi E, Kaynan N, Gotlib K, Giladi M, Kirson ED, Weinberg U, Kinzel A, Palti Y.AMPK-dependent autophagy upregulation serves as a survival mechanism in response to Tumor Treating Fields (TTFields).Cell Death Dis. 2018 Oct 19;9(11):1074

Stupp R, Taillibert S, Kanner A, Read W, Steinberg D, Lhermitte B, Toms S, Idbaih A, Ahluwalia MS, Fink K, Di Meco F, Lieberman F, Zhu JJ, Stragliotto G, Tran D, Brem S, Hottinger A, Kirson ED, Ly-Shahaf G, Weinberg U, Kim CY, Paek SH, Nicholas G, Bruna J, Hirte H, Weller M, Palti Y, Hegi ME, Ram Z.Effect of Tumor-Treating Fields Plus Maintenance Temozolomide vs Maintenance Temozolomide Alone on Survival in Patients With Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2017 Dec 19;318(23):2306-2316. doi: 10.1001/jama.2017.18718.

Stupp R, Taillibert S, Kanner AA, Kesari S, Steinberg DM, Toms SA, Taylor LP, Lieberman F, Silvani A, Fink KL, Barnett GH, Zhu JJ, Henson JW, Engelhard HH, Chen TC, Tran DD, Sroubek J, Tran ND, Hottinger AF, Landolfi J, Desai R, Caroli M, Kew Y, Honnorat J, Idbaih A, Kirson ED, Weinberg U, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Maintenance Therapy With Tumor-Treating Fields Plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2015 Dec 15;314(23):2535-43