勃起功能障碍的治疗类固醇有哪些

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一、依据药品的起到机制及其发挥作用脊椎动物农学振荡的起到胸部，目之前将诸多药品分为五类：

1、中枢启动M-药品，主要起到于血清素，启动乳房基本功能。

2、中枢促成M-药品，其起到主要是更佳血清素的内环境，促成乳房基本功能或增强乳房基本功能。

3、区域内启动M-药品，主要起到于区域内中枢神经系统，随之而来乳房。

4敝芪Т俳M-药品，其起到主要是更佳局部或区域内中枢神经系统的内环境，促成或增强乳房。

5、其它类M-，包括各种促使乳房的借助于器具和外科手术后(局限植入静脉重建手术后)以及天然药品等。

二、药品起到机制的研究成果进展，使药理学指导工作预见，正常的乳房是通过精神状态、生理和脊椎动物化学起到，由内分沁激素，神经介质，静脉活性固体以及乳头内多种因子协同起到之结果。近年更加明确了与神经介质无关的神经、静脉脊椎动物学振荡随之而来乳房的反应机理。

主要有三种起到反应机理：

1、通过细胞内环核苷酸cAMP起到，随之而来消化道舒张。

2、通过细胞之外K+，Ca的可调起到，随之而来消化道舒张。

3、通过细胞内环核苷酸cGMP起到，随之而来消化道舒张。

如今确认氨(NO)能激活乌苷酸环化酶，使GTP转化成为环鸟苷酸(cGMP)发挥作用其第二信使起到，随之而来消化道舒张，使乳房。素E1(PGE1)和静脉活性肠肽(VIP)能激活腺苷酸环化酶，使ATP转化成为环腺苷酸(cAMP)发挥作用其第二信使起到，随之而来消化道舒张，使乳房。NO和PGE1均可不良影响细胞之外K+，Ca的变化，随之而来消化道舒张，使乳房。

三、主要用药药品

1、阿波***(Apomorphine)是中枢启动M-药品。其为***衍脊椎动物，归属于D2M-多巴胺特异性激动剂，主要起到于下丘脑的性活动中枢，启动和可调乳房基本功能。1999年医学研究成果路透社，四第三组520则有，双盲试验结果表明：服药2mg第三组的简单为44.0%(阿司匹林为37.8%)，服药4mg第三组的简单为58.1%(阿司匹林为36.6%)，服药5mg第三组的简单为52.8%(阿司匹林为28.9%)。服药6mg第三组的简单为60.9%(阿司匹林为29.3%)，主要的副作用是恶心、恶心，分别为2mg第三组是0..5%，4mg第三组是11.7%，5mg第三组是16.0%，6mg第三组是16.6%。目之前仍展开医学研究成果，尚未用到药理学。

2、西地那非(Sildenafil)是区域内促成M-药品。

其为磷酸二酯酸5M-(PDE5)抑制起到剂。主要起到于局部和区域内中枢神经系统，通过抑制起到磷酸二酯酶5M-，增强氨的起到，增加环乌苷酸的降解而促成或增强乳房基本功能。如今用到药理学，用药剂量为25mg，50mg和100mg，按需于之前一小时服用。的国际上医学研究成果路透社服药第三组简单为70%(777则有)，阿司匹林第三组为21%(441则有)。我国7个计量614则有医学研究成果路透社，总简单为81%，(阿司匹林第三组为40%)。

其副作用主要表现为：面部潮红(外周)11.4%，头晕7.4%，头晕3.6%，视觉异常3.8%，鼻塞3.6%。

其副作用：面部潮红(外周)15.5%，头晕8.5%，头晕5.6%，眼部不适5.6%，气喘4.2%，消化不良1.4%。

3、酚妥拉明(Phentolamine)，是区域内促成M-药品。其为α1谷氨酸特异性抑制起到剂，主要通过抑制起到谷氨酸和谷氨酸谷氨酸起到，随之而来消化道舒张，促成或增强乳房基本功能。目之前除中南美、墨西哥、巴西国家，用于药理学，现仍在展开医学研究成果过程中，用药简单为40~60%。主要副作用为鼻塞。

另外还有一些病患乳房基本神经性的新药研究成果建模听上来很受鼓舞，目之前美国正在展开低选择性抑制起到磷酸二酯酶5M-的新药研究成果。以增加西地那非药品的副作用为之前提，只抑制起到PDE5而不抑制起到其它类M-的PDE，特别是不抑制起到PDE6。该化合物的代号为IC351，已经展开的44则有中长期研究成果表明，具备增强乳房的起到。